A mãe da menina cubana Amanda Lemus Ortiz, que Ele está esperando há quase um ano por um transplante de fígado de que precisa com urgência, pediu desculpas à sua filha por não poder oferecer-lhe os cuidados médicos e o tratamento de que necessita.
“Peço desculpas, minha filha, por ter nascido em família pobre, por ser filha de trabalhador, por não ser filha de alguém famoso e poderoso. “Peço desculpas por não ter pais com influência suficiente para comprar sua saúde, para comprar a comida que você precisa, os remédios, as coisas que uma garota como você precisa”, escreveu ele. Mila Ortiz em seus redes sociais.
Lemus Ortiz, moradora de Sancti Spíritus, tem menos de dois anos, sofre de atresia de vias biliares e foi operada aos dois meses de idade com o objetivo de prolongar a espera por um transplante de fígado para salvar sua vida.
No entanto, enquanto a sua curta vida se deteriora, as autoridades cubanas de saúde pública não têm conseguido realizar o transplante, apesar de várias promessas feitas a esse respeito.
Aparentemente, às MINSAP Ela está mais preocupada que seu caso não seja divulgado nas redes sociais e que a mãe desesperada não insista em suas reclamações e pedidos de ajuda. visto humanitário para operar sua filha em outro país.
“Perdoe-me, porque embora eu e seu pai estejamos dispostos a dar a vida por você, a dar-lhe aquele fígado que você tanto precisa, você nasceu no país errado, porque aqui você não é ninguém, meu amor, aqui está sua perda só será lembrado e sofrido por sua família”, expressou a mãe em sua comovente publicação.
Em declarações feitas em Abril do ano passado ao CiberCuba, Ortiz explicou que o pai do bebê era um possível doador, “porque compartilham o mesmo grupo sanguíneo”.
“Aguardava com muita esperança a sua operação, mas disseram-me que não há condições para realizar a referida cirurgia, devido à ausência de pessoal e acessórios. Tentei conseguir as coisas necessárias para isso, mas foram negadas porque é proibido trazer qualquer coisa da rua”, relatou a mãe há quase um ano.
Nessa altura, a situação tornou-se ainda mais complexa para a família, que teve de fazer todo o possível para garantir os alimentos que a menina necessitava, como cereais, leite e carne.
“Ninguém se importa com você minha garota, ninguém que tem o poder de salvar sua vida. Para eles você é apenas mais uma menina, uma pobre cubana, cujo futuro é sofrer, porque não tem dinheiro, porque sua família é pobre. Nem a voz da sua mãe nem os estudos universitários do seu pai valem a contribuição para salvar a sua vida”, lamentou neste domingo a mãe de Amanda.
Desde a sua denúncia em Abril de 2023, as autoridades cubanas apenas disseram aos pais que “eles têm que esperar”. Segundo contou a mãe a esta redação, o pedido de visto humanitário foi uma resposta à rápida deterioração do estado de saúde da menina.
“Estamos cheios de incertezas e de dor, porque temos o mais importante, que é o doador compatível. Não vemos uma luz de esperança, porque apenas nos dizem que temos que esperar", denunciou.
Neste domingo, tomada por uma angústia terrível e por uma dor imensa, a mãe desesperada não teve outra força senão pedir perdão à filha pela infelicidade de ter nascido em Cuba: um país atolado numa crise e desgoverno sem precedentes, que ameaçam a segurança de cidadãos com escassez de alimentos, colapso dos serviços públicos e pobreza e desigualdade crescentes.
“Perdoe-me por trazer você a este mundo insensível, a este mundo onde quem tem poder não sente: apenas come, viaja e desfruta. Ninguém te ama como nós te amamos, ninguém sofre com você como nós. Tenho vergonha de me chamar de cubano, me dói que por causa de uma assinatura você não possa fazer uma cirurgia, porque meu país te deu as costas, meu país já te enterrou e você ainda está vivo, lutando como o guerreiro que você é . Lute pela minha vida, porque, mesmo sendo pobres, lutaremos com você”, finalizou a mãe de Amanda.
A atresia biliar ocorre quando os ductos biliares dentro ou fora do fígado são anormalmente estreitos, bloqueados ou ausentes. Eles transportam um fluido digestivo do fígado para o intestino delgado, para quebrar as gorduras e filtrar os resíduos do corpo.
Em Cuba são realizados transplantes de fígado desde julho de 1999 e a primeira instituição a fazê-lo foi o Centro de Pesquisas Médicas Cirúrgicas (CIMEQ), numa operação que exigiu a transferência de um doador de Ciego de Ávila para Havana.
Alguns anos depois, em 2002, este tipo de intervenção começou a ser realizada no Hospital “Hermanos Ameijeiras” e em 2004 no Hospital Pediátrico “William Soler”, todos na capital cubana.
Esta terça-feira também Yanirys Mesa, mãe de Ashley Manuela Echaide Mesa, uma menina que precisa urgentemente de um transplante de fígado, Atacou o MINSAP por lhe ter prometido que levariam o menor para Espanha para cirurgia, algo que não aconteceu até agora.
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